小儿重症肌无力

小儿重症肌无力 概述:重症肌无力(myasthenia gravis,MG)是一种神经肌肉接头间递质传递功能障碍的慢性病。目前已经明确,重症肌无力的发病是对突触后乙酰胆碱(Ach)受体的自身免疫所致。重症肌无力是一种... [详情]

别名: 小儿重症肌无力, 小儿假麻痹性重症肌无力, 小儿重症肌无力症, 小儿假麻痹性重症肌无力

挂什么科: 儿科
是否传染:
治愈率: 40-70%,根据患者情况不同,治疗存在差异
做什么检查: 肌电图、胸部平片、胸部CT检查、腾喜龙试验、新斯的明试验
高发人群: 儿童
治疗方法:药物治疗
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